انت هنا الان : شبكة جامعة بابل > القسم الاعلامي من الشبكة > الرئيسية


باحث من كلية الطب يدرس التغاير الوراثي في جين الانترفيرون


تاريخ النشر : 21/10/2013
عدد مشاهدات هذا الموضوع : 539
تم نشر الموضوع بواسطة : مهدي هادي جابر السلامي

باحث من كلية الطب يدرس التغاير الوراثي في جين الانترفيرون


 
   اجريت دراسة بحثية في جامعة بابل تناولت التغاير الوراثي في جين الانتروفيرون كعامل مهيء لقابلية الانسان للاصابة بالتدرن في محافظة بابل هدفت هذه الدراسة  (دراسة حالة - سيطرة) بيان الدورالمحتمل للتغايرات الوراثية في مورث(IFN)  بالنسبة للتغاير في قاعدة نتروجينيه واحدة هي  T/A  في الموقع +874  في الجزء الغير مشفر داخل الجين  كونها عامل محتمل للاصابة بمرض التدرن.
   تناولت الدراسة 60 مريضا مشخصا بمرض السل الرئوي وخارج الرئة من محافظة بابل-العراق بالاضافة الى 20 شخصا غير مصاب كحالة سيطرة .وقد شخص المرضى سريريا بالاضافة الى استعمال تقنيات الصبغة المقاومة للقصر بالحامض والزرع البكتيري على وسط لونشتن- جنسن اضافة الى استعمال النسيج المرضي.وقد تم التحري عن الجين وموقع الطفرة عن طريق تقنية(ARMS- PCR)  وعن تراكيز (IFN-?) بواسطة تقنية الايزا.

   اظهرت النتائج ان الاليل المتماثل A عند الموقع 874+ هم الاكثر بين المرضى28 (46.6%) بالمقارنه مع الاشخاص الغير مصابين 3 (15%) وكان الفرق معنويا احصائيا [odds ratio, 4.958; 95% confidence interval (1.314–18.711), p value 0.012] حيث ان الاشخاص الذين يحملون الصفة الجينيةAA لهم قابلية للاصابة بمرض التدرن بنسبة تزيد (4.958) مرات عن الاشخاص الذين يحملون الصفة الجينيةAT او TT.

  وقد اظهرت الدراسة ان هناك ارتباطا وثيقا بين الصفة الجينية  للمصابين وبين معدل انتاج IFN- ? حيث وجد ان المصابين الذين يحملون الصفه الجينية ( AA) سجلوا اقل معدلات لل IFN- ?وبنسبة (456.2 pg/ml) عند مقارنتهم مع المرضى الذين يحملون الصفة الجينية) (AT(699.1pg/ml) و (mean=962.375 pg/ml)للمرضى الذين يحملون الصفة الجينية (TT).كما قدوجد ان معدلات انتاج الIFN- ? للاشخاص غير المصابين(سيطرة) هو(442.431pg/ml) وهو مقارب لما قد سجل للمصابين من الصفة الجينية (AA) واقل مما سجل للمصابين من الصفات الجينية(AT) و (TT)

   كما بينت  النتائج الاحصائية ان ليس هناك فرقا معنويا لتكرارات الصفات الجينية بين مرضى السل الرئوي والسل خارج الرئة (odds ratio, 0.444; 95% confidence interval, 0.149–1.392, p value= 0.143) ,و ان الصفة الجينية المتماثلة (AA) هي الاكثر تكرار بين مرضى السل خارج الرئة 12)%60)وهي اكثر من الصفتين الجينيتين  (AT) 6(%30) و(TT) 2(%10).

   كما اظهرت الدراسة ان معدلات انتاج IFN- ? بين مرضى السل كانت الاوطأ بالنسبة لمرضى السل خارج الرئة (430.58 pg/ml) منه في مرضى السل الرئوي (749.41 pg/ml)مما يظهر ان المستويات المتدنية من انتاج IFN- ? لها تأثير مباشر في تطور مرض السل الحاد وتطوره الى اشكال اخرى اكثر خطورة.وقد تم قياس مستويات (IL-12) لتقييم دور IFN- ?)) في تحفيز خلايا الملتهمة الكبيرة على انتاج IL-12. وقد كانت معدلات IL-12 في مرضى السل الحاد أعلى (198.3644pg/ml)  من الاشخاص غير المصابين (70.29 pg/ml) وقد وجد ايضا ان معدلاته كانت اوطأ في مرضى السل خارج الرئة (113.055 pg/ml) منه فى مرضى السل الرئوي (168.266 pg/ml) مما يبين ان مستويات هذه السايتوكينات من الممكن ان تؤثر على مكان الاصابة.واخيرا... ان الخلل الوراثي في انتاج ال interferon- ? للاشخاص المتماثلي الاليل A في الموقع +874)) في المنطقة غير المشفرة داخل الجين هم الاكثر عرضة للاصابة بمرض السل وتطوره الى مرض السل خارج رئوي.    هذه الدراسة قام بها الباحث احمد عادل علي ونال عليها شهادة الدكتوراه من كلية الطب في جامعة بابل.



                                                                               بقلم /  فائق الرماحي


اهم الاعلانات الرسمية في موقع الجامعة