كشف فريق بحثي في كلية العلوم عن ارتباط جينيين وراثيين بحدوث مرض الفشل الكلوي بين المرضى العراقيين في محافظة بابل.وبين
رئيس الفريق الدكتور علي حمود محيسن السعدي المتخصص في الهندسة الوراثية
أنه توصل مع أعضاء الفريق الدكتورة ميساء عادل هادي، والباحثة وسام عبد
الأمير راضي جودة إلى أن النمط الوراثيID لجين ACE والنمط الوراثيGG لجين
eNOS ارتبطت بشكل كبير بحدوث مرض الفشل الكلوي بين المرضى العراقيين ،كما
توصل الفريق إلى ارتباط ارتفاع نسبة اليوريا مع النمط الوراثيID وارتباط
ارتفاع مستوى SDMA بالنمط الوراثي GG.
مضيفا
أن اكتشاف ارتباط هذين الجينيين بمرض الفشل الكلوي توصل لها أعضاء الفريق
في الدراسة العلمية الموسومة (علاقة تعدد الأشكال الجيني لجيني ACE وeNOS
وبعض المؤشرات البايوكيميائية مع المرحلة الأخيرة لمرض الفشل الكلوي في
محافظة بابل).
موضحا أن مرض الكلى
المزمن أو مرض الفشل الكلوي يتميز عادة بتشوهات البول المستمرة والتشوهات
التركيبية أو ضعف الوظيفة الكلوية الإخراجية وفقدان النفرون لوظيفته والذي
يعد الوحدة الوظيفية الأساسية للكلية.